López-Gatell sube a 35 mil la estimación de muertos por Covid-19 en México

Aunque aseguró que el coronavirus en México no es una sola epidemia y que lo más conveniente es visualizar estimaciones locales, este jueves el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud de la Secretaría de Salud, Hugo López-Gatell Ramírez, ahora habló de que el Covid-19 podría traer 35 mil muertos en nuestro país.
 
“Una vez que ha transcurrido la epidemia en EU, en Canadá, en Europa Occidental, y en otros países hay mayor información, y esa información nos ha llevado a visualizar la conveniencia de tener estimaciones locales, no asumir en ningún momento como todavía apareciera estar presente esta idea de hoy ya equivoca en la conciencia de algunas personas de que hay una sola epidemia nacional. 

Entonces afortunadamente no es así, y por lo tanto, no hay una sola estimación general, pero preservamos de manera referencial esta idea de que podrían, este ciclo epidémico, llegar hasta 30 mil o incluso 35 mil defunciones, todas y cada una, todas y cada una lamentables”, aseguró López-Gatell.

Hasta el corte del 3 de junio, México registró 11 mil 729 fallecidos y 101, 238 contagios.

Al tener una reunión virtual con los integrantes de la Junta de Coordinación Política de la Cámara de Diputados, López-Gatell pronosticó que no habrá una vacuna contra el coronavirus en menos de dos años y todavía faltará el proceso de ensayos clínicos de si protegen o no.

“Todavía desafortunadamente falta, no tengo esperanza de que en menos de dos años podamos tener una vacuna en el mundo, que en su momento cuando la haya será sujeta al reto en la práctica real con los ensayos clínicos y se identifique o protege o no. El único ensayo que se publicó, hasta ahorita, es una ensayo de fase 1, que es la demostración de concepto y valoración de seguridad, parece ser segura, en uno de los varios candidatos, hay cerca de 8 candidatos a estas vacunas, pero todavía falta para que esto se concrete como una herramienta de la salud pública”, afirmó López-Gatell.

Con información de El Universal

¡Get Back! Abbey Road Studios reabre tras cierre por coronavirus

El mundialmente famoso estudio Abbey Road de Londres reabrió el jueves tras cerrar sus puertas por las restricciones impuestas por el coronavirus por primera vez en sus 90 años de historia.

Famoso por grabar a músicos como Edward Elgar, The Beatles y Lady Gaga, las consolas del estudio se prendieron para una sesión con distancia social de la aclamada cantante de jazz estadounidense Melody Gardot.

“Ni siquiera nos detuvimos para una Guerra Mundial, así que parece ser un verdadero momento para volver”, dijo Isabel Garvey, directora gerente de Abbey Road Studios.

Los trabajadores de la industria de la música han sido unos de los más afectados por las restricciones del coronavirus, dispuestas en Gran Bretaña el 23 de marzo. Muchos han sido excluidos de los programas estatales de apoyo por la enfermedad debido a la naturaleza informal de su trabajo.

Garvey dijo que cerca de la mitad del personal de Abbey Road no había podido trabajar lejos del edificio del estudio durante la cuarentena.

“Creo que la música ayudó a la gente a sobrellevar las últimas 10 u 11 semanas de confinamiento”, afirmó.

“Así que hacer que los artistas vuelvan a grabar, a hacer música, posiblemente incluso relacionada con la experiencia que han tenido, se siente realmente bien. Lo necesitamos como humanos, creo”, agregó.

La grabación de Gardot ofreció una muestra potencial del futuro de la producción musical en un mundo post-COVID.

La cantante se unió remotamente desde París y su productor Larry Klein desde Los Ángeles. Ambos aparecieron en pantallas grandes cuando la Royal Philharmonic Orchestra se reunió en Abbey Road por primera vez desde las restricciones.

“Estamos utilizando la mejor tecnología y músicos para hacer que todo funcione”, dijo Garvey.

Gardot dijo que era un honor ser la primera artista en grabar en Abbey Road desde su reapertura. “Se siente como si estuviéramos haciendo historia”, agregó.

Juez fija fianza de 750 mil dólares para expolicías implicados en muerte de George Floyd

Un juez fijó una fianza de 750 mil dólares para cada uno de los tres policías despedidos de Minneapolis tras ser acusados ​​de ayudar e instigar en el asesinato de George Floyd, ya que un servicio conmemorativo se llevó a cabo a solo unas cuadras de distancia.

Tou Thao, Thomas Lane y J. Alexander Kueng hicieron sus primeras apariciones en el Tribunal de Distrito del Condado de Hennepin cuando amigos, familiares y celebridades se reunieron para conmemorar a Floyd en Minneapolis.

El Departamento de Policía de Minneapolis los despidió la semana pasada, junto con Derek Chauvin, acusado de asesinato en segundo grado y homicidio en segundo grado por la muerte de Floyd el 25 de mayo.

Un video de espectadores ampliamente visto muestra al oficial de policía blanco presionando su rodilla contra el cuello de Floyd, ignorando las súplicas del hombre afroamericano de que no puede respirar, hasta que dejó de moverse.

Con información de AP

Giled anuncia los resultados del ensayo de fase 3 de remdesivir en pacientes con Covid-19 moderado

Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) anunció hoy los resultados del ensayo clínico fase 3 “SIMPLE”, en pacientes hospitalizados con neumonía moderada y COVID-19. Este estudio, de etiqueta abierta, evaluó el tratamiento de 5 días vs. 10 días del antiviral en investigación remdesivir junto con el tratamiento estándar (TE), frente a la atención estándar sola. El estudio demostró que el grupo de pacientes que recibió remdesivir durante 5 días tuvo 65 por ciento más de probabilidades de tener mejoría clínica en el día 11 en comparación con los del grupo que solamente recibió atención estándar (OR 1,65 [IC 95% 1,09-2,48]; p-0,017). Las probabilidades de mejoría en el estado clínico con tratamiento durante 10 días con remdesivir ante el estándar de atención también fueron favorables, con tendencia hacia la significancia estadística, pero sin alcanzarla (OR 1.31 [IC 95% 0.88-1.95]; p-0.18). No se identificaron nuevos indicios de seguridad con remdesivir en alguno de los grupos de tratamiento. Gilead planea enviar los datos completos para su publicación en una revista con revisión por pares en las próximas semanas.

“Nuestra comprensión del espectro de la gravedad de la infección por SARS-CoV-2 y las presentaciones de COVID-19 continúan evolucionando”, dijo el doctor Francisco Marty, especialista en Enfermedades Infecciosas en “Brigham and Women’s Hospital” y profesor asociado en la Escuela de Medicina de Harvard. “Estos resultados ofrecen datos alentadores adicionales para remdesivir, lo que demuestra que, si podemos intervenir más temprano en el proceso de la enfermedad, con un tratamiento de 5 días, podemos mejorar significativamente los resultados clínicos para estos pacientes”.

Actualmente, Remdesivir está aprobado en Japón como tratamiento para pacientes infectados con SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19. Fuera de Japón, remdesivir es un medicamento en investigación no aprobado. La Administración de Alimentos y

Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó a remdesivir una Autorización de Uso de Emergencia para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19 grave; la autorización es temporal y no toma el lugar del proceso formal de presentación, revisión y aprobación de una nueva solicitud de medicamentos.

En este estudio, los pacientes hospitalizados con infección COVID-19 confirmada y evidencia de neumonía sin niveles reducidos de oxígeno fueron aleatorizados (1:1:1) para recibir remdesivir de etiqueta abierta durante 5 ó 10 días o atención estándar sola. La variable principal fue el estado clínico evaluado por una puntuación ordinal de 7 puntos en el Día 11, que va desde el alta hospitalaria hasta el aumento de los niveles de oxígeno y apoyo ventilatorio hasta la muerte. El objetivo del estudio secundario fue la tasa de acontecimientos adversos en cada grupo de tratamiento de remdesivir en comparación con el estándar de atención.

En el Día 11, una mayor proporción de pacientes en el grupo de tratamiento de 5 días logró una mejoría en el estado clínico en comparación con el grupo de atención estándar, logrando mejoría estadísticamente significativa de ≥1 punto en la escala ordinal (p-0.026). Además, se observaron aumentos no estadísticamente significativos en el empeoramiento clínico o la muerte en el grupo estándar de atención única en comparación con los grupos de remdesivir.

“Ahora tenemos tres ensayos clínicos aleatorios y controlados que demuestran que remdesivir mejora los resultados clínicos mediante varias medidas diferentes. Los resultados de hoy muestran que, al tratar la enfermedad moderada, un tratamiento de 5 días con remdesivir logró mejoría clínica mayor que el estándar de atención sólo, añadiendo más evidencia del beneficio de remdesivir a los resultados del estudio publicado previamente.

El estudio controlado con placebo del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas demostró que remdesivir permite una recuperación más rápida y que el tratamiento en etapas tempranas mejora los resultados clínicos.

Nuestro estudio “SIMPLE-Severe” mostró que, al tratar pacientes con enfermedad grave, 5 días de remdesivir condujeron a mejoras clínicas similares a las de un tratamiento de 10 días”, dijo Merdad Parsey, MD, PhD, Director Médico de Gilead Sciences.

“Los datos adicionales que tenemos hoy en día guiarán aún más nuestros esfuerzos de investigación, incluyendo la evaluación del tratamiento en etapas tempranas de la enfermedad, estudios combinados con otras terapias para los pacientes en estado crítico, estudios pediátricos y el desarrollo de formulaciones alternativas.”

Remdesivir fue generalmente bien tolerado en los grupos de tratamiento de 5 días y 10 días. Los eventos adversos más comunes que ocurrieron en más del 5 por ciento de los pacientes en ambos grupos de tratamiento fueron náuseas (5 días: 10% / 10 días: 9% / TE: 3%), diarrea (5 días: 5% / 10 días: 5% / TE: 7%) y dolor de cabeza (5 días: 5% / 10 días: 5% / TE: 3%).

Los principales resultados de eficacia y seguridad del estudio se incluyen en la siguiente tabla.

5 días No.19110 días No.193TE No.200
Resultados de eficacia clínica en el día 11
• Mejora de 2 puntos en la escala ordinal134 (70)126 (65)121 (61)
• 1 punto de mejora en la escala ordinal146 (76)135 (70)132 (66)
Requerir cualquier apoyo de oxígeno12 (6)13 (7)22 (11)
• Empeoramiento de 1 punto en la escala ordinal6 (3)12 (6)22 (11)
Muerte02 (1)4 (2)
Seguridad
Cualquier evento adverso (AE)97 (51)106 (55)90 (45)
Grado 3 AE20 (10)21 (11)24 (12)
Cualquier evento adverso grave (SAE)8 (4)7 (4)18 (9)

Acerca de las pruebas SIMPLE

Gilead inició dos ensayos clínicos aleatorizados, de etiqueta abierta y multicéntricos fase 3 para remdesivir, los estudios SIMPLE, en países con una alta prevalencia de infecciones COVID-19. Los estudios se llevaron a cabo en más de 180 sitios de ensayo en todo el mundo, incluyendo sitios en los Estados Unidos, China, Francia, Alemania, Hong Kong, Italia, Japón, Corea, los Países Bajos, Singapur, España, Suecia, Suiza, Taiwán y el Reino Unido.

El primer ensayo SIMPLE está evaluando la seguridad y eficacia de las duraciones de dosificación de 5 días y 10 días de remdesivir administradas por vía intravenosa en pacientes hospitalizados con manifestaciones graves de COVID-19. La fase inicial del estudio aleatorizó a 397 pacientes en una proporción de 1:1 para recibir un tratamiento de remdesivir además del estándar de atención. Los resultados de fueron anunciados el 29 de abril y los datos completos fueron publicados en The New England Journal of Medicine el pasado 27 de mayo. Se añadió una fase de expansión al estudio para inscribir hasta 5.600 pacientes adicionales, incluidos quienes requieran ventilación mecánica.

El segundo ensayo SIMPLE está evaluando la seguridad y eficacia de las duraciones de dosificación de 5 días y 10 días de remdesivir administradas por vía intravenosa en pacientes hospitalizados con manifestaciones moderadas de COVID-19, en comparación con el estándar de atención. La fase inicial del estudio aleatorizó a 600 pacientes en una proporción de 1:1:1 para recibir un curso de tratamiento de 5 días o de 10 días de remdesivir además del estándar de atención, en comparación con el tratamiento estándar solo. Se añadió una fase de expansión al estudio para inscribir hasta 1,000 pacientes adicionales con enfermedad moderada. Los resultados iniciales del estudio se anuncian en este comunicado de prensa, y se esperan resultados de la fase de expansión en los próximos meses.

Drew Brees se disculpa tras criticar a jugadores que se arrodillan

El mariscal de campo de Santos de Nueva Orleans, Drew Brees, ofreció una disculpa luego de criticar a jugadores que se arrodillan en contra del racismo en Estados Unidos.

Para Brees el hecho de arrodillarse significaba una falta de respeto a la bandera y al himno de Estados Unidos, como lo hizo Colin Kaepernick en 2016. “Nunca estaré de acuerdo con nadie que no respete la bandera de los Estados Unidos de América o de nuestro país”, declaró la víspera.

Sus palabras provocaron la reacción de algunos compañeros de profesión de la NFL, por lo que este jueves escribió un mensaje para ofrecer disculpas.

Me gustaría disculparme con mis amigos, compañeros de equipo, la Ciudad de Nueva Orleans, la comunidad negra, la comunidad de la NFL y cualquier persona a la que lastimé con mis comentarios ayer. Al hablar con algunos de ustedes, me rompe el corazón saber el dolor que he causado”, inició en su mensaje“.

Detalló: “En un intento por hablar sobre el respeto, la unidad y la solidaridad centrados en la bandera estadunidense y el himno nacional, hice comentarios insensibles y perdí por completo la marca en los problemas que enfrentamos en este momento como país”.

El mariscal admitió que sus palabras carecían de conciencia y de cualquier tipo de compasión o empatía. “En cambio, se han vuelto divisivas e hirientes y han engañado a la gente a creer que de alguna manera soy un enemigo. Esto no podría estar más lejos de la verdad, y no es un reflejo exacto de mi corazón o mi carácter”.

Contrario a lo que sus declaraciones pudieron suponer, Brees resaltó su respaldo para la comunidad de raza negra, que ha hecho diversas manifestaciones contra el racismo tras el asesinato del afroamericano George Floyd.

“Aquí es donde estoy parado: Apoyo a la comunidad negra en la lucha contra la injusticia racial sistémica y la brutalidad policial y apoyo la creación de un cambio de política real que haga la diferencia. Condeno los años de opresión que han tenido lugar en todas nuestras comunidades negras y que todavía existen hoy”.

“Reconozco que nosotros, como estadunidenses, incluido yo mismo, no hemos hecho lo suficiente para luchar por esa igualdad o para comprender realmente las luchas y la difícil situación de la comunidad negra”.

Abundó: “Reconozco que soy parte de la solución y que puedo ser un líder para la comunidad negra en este movimiento. Nunca sabré lo que es ser un hombre negro o criar niños negros en Estados Unidos, pero trabajaré todos los días para ponerme en esos zapatos y luchar por lo que es correcto. SIEMPRE he sido un aliado, nunca un enemigo”.

Brees concluyó: “Estoy enfermo por la forma en que se percibieron mis comentarios ayer, pero asumo toda la responsabilidad. Reconozco que debería hablar menos y escuchar más … y cuando la comunidad negra habla de su dolor, todos necesitamos escuchar. Por eso, lo siento mucho y te pido perdón”.

El jugador de Santos de Nueva Orleans recibió críticas en la víspera por parte del basquetbolista LeBron James, así como de compañeros de la NFL como Cam Jordan, Michael Thomas, Emmanuel Sanders, Malcolm Jenkins y Aaron Rodgers.

Con información de Notimex

Artículo de Gabriela Siller para el cierre del 4 de junio

El peso cerró la sesión con una depreciación de 0.68% o 14.7 centavos, cotizando alrededor de 21.91 pesos por dólar, tocando un máximo de 21.99 pesos en una corrección parcial a las ganancias de las últimas tres semanas. Es importante señalar que, en esta ocasión, la depreciación del peso no es resultado de un deterioro en la percepción de riesgo sobre México, ya que se debe a ajustes en las posiciones de inversión luego de que el tipo de cambio alcanzó un mínimo de 21.5094 durante la sesión del miércoles. 

Otras divisas de economías emergentes que también registraron pérdidas son: el real brasileño que se depreció 1.20%, el sol peruano que perdió 0.90%, el rublo ruso que perdió 077% y la lira turca, que retrocedió 0.25%. El menor apetito por riesgo se debe en parte que mañana se publicará información del mercado laboral en Estados Unidos al mes de mayo, en donde es probable que se reporte la pérdida de 8 millones de empleos y que la tasa de desempleo suba a 19%.

El menor apetito por riesgo de los mercados financieros también es debido a la incertidumbre política en Estados Unidos, en donde un ex secretario de defensa y el secretario de defensa en funciones, criticaron fuertemente a Donald Trump por su plan de usar el ejército para contener las protestas en varias ciudades del país. Lo anterior es un duro golpe para las aspiraciones de Trump de seguir en un segundo mandato en la presidencia de Estados Unidos.

Desde el punto de vista técnico el tipo de cambio ha respetado el soporte indicado por el promedio móvil de 100 días, que hoy se ubica en 21.86 pesos por dólar. De ser perforado en los próximos días, no se descarta que el tipo de cambio extienda su apreciación en el corto plazo primero al nivel psicológico de 21 pesos por dólar y después, al nivel de 20.60 pesos por dólar, cerca del promedio móvil de 200 días y nivel que actuó como resistencia en varias ocasiones durante 2018. 

En la sesión, el tipo de cambio cotizó en un mínimo de 21.7076 y un máximo de 21.9904 pesos por dólar. El euro-peso alcanzó un mínimo de 24.3850 y un máximo de 24.8931 pesos por euro en las cotizaciones interbancarias a la venta. Por su parte, el euro tocó un mínimo de 1.1195 y un máximo de 1.1362 dólares por euro.

Al cierre, las cotizaciones interbancarias a la venta se ubicaron en 21.9126 pesos por dólar, 1.2591 dólares por libra y en 1.1328 dólares por euro.

Gabriela Siller; PhD 
Director de Análisis Económico-Financiero.
Banco BASE

¿Perdiste tu empleo? IMSS te brinda recursos de tu cuenta individual

La alerta del COVID-19 ha impactado a la economía con despidos masivos, los afectados tienen la opción de solicitar el retiro de sus recursos por desempleo en el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).

La directora de Incorporación y Recaudación del IMSS, Norma Gabriela López, informó que entre los beneficios que ofrece el Instituto en materia de seguridad social, se encuentra el Retiro Parcial por Desempleo.

En el informe de apoyos solidarios en Palacio Nacional, dijo que esta protección con la que cuenta el trabajador formal respalda las necesidades tal como en la emergencia sanitaria, ya que en el caso de que el trabajador pierda su empleo, puede hacer uso de los recursos de su cuenta individual.

Los requisitos para solicitar este beneficio son tener 46 días naturales de estar desempleado, haber estado registrado al menos durante tres años con una AFORE, tener dos o más años cotizados en el Seguro Social y no haber efectuado retiros de su cuenta individual en los últimos cinco años.

Solicitar el trámite en su AFORE, que validará que se cumplan con las condiciones del trámite y el IMSS validará y certificará en su caso el derecho al Retiro Parcial por Desempleo.

La disposición parcial de los recursos de la cuenta individual se podrá realizar con base en dos modalidades: en la primera, si la cuenta individual tiene al menos tres años de haber sido abierta y la persona tiene un mínimo de dos años de cotización al IMSS, puede retirar un monto equivalente a 30 días del último Salario Base de Cotización registrado con un límite de 10 veces el valor de la Unidad de Medida y Actualización (UMA).

La segunda modalidad es aplicable cuando la cuenta individual tiene más de cinco años de haber sido abierta; el monto a retirar corresponde a lo que resulte menor entre el importe correspondiente a 90 días del Salario Base de Cotización de las últimas 250 semanas o el 11.5 por ciento de los recursos acumulados en la subcuenta de Retiro, Cesantía en Edad Avanzada y Vejez (RCV).

La directora de Incorporación y Recaudación del IMSS dijo que lo recomendable es acceder al Retiro Parcial por Desempleo sólo en caso de emergencias, ya que al retirar los recursos de sus ahorros también se disminuyen sus semanas cotizadas.

Sin embargo, para no afectar su posibilidad de pensionarse, los recursos retirados pueden ser repuestos posteriormente e ingresados a su cuenta individual, con lo que se reintegraran las semanas que hubieran sido descontadas”, apuntó.

Con información de Notimex

Guillermo del Toro exige en redes justicia por Giovanni

Hace unas horas se dio a conocer en redes sociales el asesinato de Giovanni López mientras estaba bajo custodia de la policía de Ixtlahuacán, en Guadalajara. 

¿Qué ocurrió?

En abril en dicho estado se determinó el uso obligatorio de cubrebocas como parte de las medidas sanitarias para mitigar el impacto de la pandemia de Covid-19.

El 4 de mayo las autoridades arrestaron a un joven (Giovanni López)  por no portarlo. El hecho fue captado en video por sus familiares. Horas después fueron notificados que su familiar estaba muerto.  Un mes después, la noticia salió a la luz.

Tras este hecho, Guillermo del Toro decidió alzar la voz en redes sociales para exigir justicia y una respuesta clara. 

El director de cine se mostró indignado y aseguró que es una locura que ocurran asesinatos “a nombre de un asunto de salud pública”.

Su publicación hasta el momento lleva casi 3 mil ‘likes’ y se ha retuiteado casi 2 mil veces.

De igual manera compartió la imagen de una convocatoria para que la gente acuda a una marcha que se realizará hoy para exigir justicia. 

La cita es hoy jueves a las 17:00 horas en el Parque Rojo. El uso  de cubrebocas será obligatorio.

AstraZeneca apunta a tener 2.000 millones de dosis de posible vacuna coronavirus

La farmacéutica británica AstraZeneca duplicó su capacidad de fabricación de una posible vacuna contra el coronavirus a 2.000 millones de dosis tras una serie de acuerdos que involucran al multimillonario Bill Gates y que garantizan el suministro temprano a países pobres.

Los acuerdos con el grupo de respuesta a epidemias CEPI y la alianza de vacunas GAVI están respaldados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y tienen como objetivo calmar las preocupaciones que apuntan a que la compañía estaba comprometiendo todos los suministros iniciales de la vacuna al mundo desarrollado.

No está claro si las vacunas funcionarán contra el coronavirus, pero docenas de compañías están en la carrera por desarrollar una, y la asociación de AstraZeneca con la Universidad de Oxford es una de las pocas que hasta ahora cuenta con el respaldo del grupo de trabajo del presidente de Estados Unidos, Donald Trump, para enfrentar la enfermedad.

La Casa Blanca aseguró el mes pasado 300 millones de las primeras dosis de la potencial vacuna, llamada AZD1222, en un acuerdo que también comprometió más de 1.000 millones de dólares para apoyar pruebas y fabricación. Reino Unido ha reservado otros 100 millones.

Según los acuerdos alcanzados el jueves, la compañía suministrará 300 millones de dosis, a partir de este año, a CEPI y GAVI, apuntando a una distribución justa y equitativa de la vacuna, dijo su presidente ejecutivo Pascal Soriot.

El CEO destacó que AstraZeneca también acordó los términos con Serum Institute of India, el mayor fabricante mundial de vacunas por volumen, para suministrar 1.000 millones de dosis a países de bajos y medianos ingresos.

Los expertos predicen que una vacuna segura y efectiva podría tardar entre 12 y 18 meses en desarrollarse.

La vacuna, anteriormente conocida como ChAdOx1 nCoV-19, fue desarrollada por la Universidad de Oxford y autorizada por AstraZeneca. La inmunidad al nuevo coronavirus es incierta y, por lo tanto, el uso de vacunas no está claro.

“Uno no puede desperdiciar el tiempo preguntándose si va a funcionar. Tenemos que comprometernos. Eso es lo que hacemos en la industria, apostamos por algo. Estamos completamente comprometidos con el programa de vacunación”, dijo Soriot.

Con información de Reuters