Vacuna de AstraZeneca no provocó mielitis en voluntario, según comité

El camino para obtener una vacuna que ayude a combatir la pandemia de COVID-19 en el mundo recibió un impulso este sábado, después de que AstraZeneca y la Universidad de Oxford informaron que reiniciarán sus ensayos en Reino Unido.

Este proceso había sido interrumpido después de que uno de los voluntarios se enfermó tras recibir la inyección experimental.

¿Por qué la farmacéutica y la institución educativa recibieron permiso para reanudar sus trabajos? Te explicamos.

-El martes, AstraZeneca y la Universidad de Oxford informaron que habían detenido la aplicación de su inyección experimental.

-Señalaron que se tomó esta medida tras un proceso de revisión independiente que se hace sobre el proyecto.

-El proceso reveló que un voluntario había mostrado un posible efecto neurológico.

-El problema fue identificado como una mielitis transversa, un trastorno neurológico que causa inflamación de la médula espinal.

-El análisis debía aclarar si la inyección experimental contra el virus SARS-CoV-2 provocó esa enfermedad o no.

-AstraZeneca indicó este sábado que el proceso de revisión independiente concluyó que era seguro retomar los ensayos.

-El comité a cargo del análisis informó de sus hallazgos a la Autoridad Reguladora de la Salud de Medicamentos de Reino Unido.

-Ese órgano regulador, a su vez, comunicó a AstraZeneca y la Universidad de Oxford que podían retomar los ensayos.

-Esta decisión solo aplica para Reino Unido. La farmacéutica y la universidad no aclararon qué ocurrirá con los ensayos que también se llevaban a cabo en Estados Unidos, Brasil, Sudáfrica y la India.

Con información de Bloomberg

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