Regulador UE revisa vacuna AstraZeneca por reacción adversa

El mundo está a la espera de la decisión del principal regulador médico europeo sobre su investigación acerca de si hay o no evidencias que muestren que la vacuna contra el coronavirus desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford está relacionada con un pequeño número de problemas de coagulación reportados en el continente.

El comité de expertos de la Agencia Europea de Medicamentos (AEM) anunciará los resultados de su pesquisa más tarde el jueves.

A principios de semana, más de una docena de países entre ellos Alemania, Francia, España e Italia suspendieron la vacunación con este fármaco tras reportes de trombos inusuales en varias de los 17 millones de personas que han recibido al menos una dosis de la vacuna en Europa.

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