El regulador de medicamentos de la Unión Europea no pudo confirmar a partir de los datos disponibles si las mujeres y los adultos jóvenes tenían un mayor riesgo de coágulos sanguíneos raros con plaquetas bajas después de la vacunación con la vacuna COVID-19 de AstraZeneca.

Las limitaciones en la forma en que se recopilaron los datos significaron que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) no pudo identificar ningún factor de riesgo específico que hiciera más probable la afección, trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS), dijo el viernes.

La Comisión Europea había solicitado la opinión científica de la EMA después de los informes de TTS asociados con la vacuna, Vaxzevria, a principios de este año, lo que llevó a muchos estados de la UE a suspender el uso de la inyección que una vez se consideró clave para los planes de inoculación de la región.