El regulador de salud de los Estados Unidos está retrasando su decisión de autorizar a los adolescentes a la vacuna COVID-19 de Moderna Inc a verificar si la inyección podría aumentar el riesgo de una rara afección cardíaca inflamatoria, informó el viernes el Wall Street Journal.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha estado inspeccionando el riesgo de la afección, la miocarditis, entre los hombres más jóvenes vacunados con la vacuna de Moderna, especialmente frente a la vacuna de Pfizer, después de que ciertos países nórdicos limitaran el uso de la inyección, citando a personas familiarizadas con el asunto.

La agencia aún no ha determinado si hay un mayor riesgo, y el retraso podría ser de varias semanas, aunque el momento no estaba claro, dice el informe.