FDA clasifica la retirada de las baterías del ventilador de GE como la más grave

Los reguladores de salud de Estados Unidos clasificaron la retirada de algunas baterías de reserva de los ventiladores de GE Healthcare, que la compañía había iniciado a mediados de abril, como el tipo más grave, diciendo que su uso podría provocar lesiones o la muerte.

Las baterías de respaldo del ventilador CARESCAPE R860, incluidas las baterías de respaldo de reemplazo, se retiraron ya que se estaban agotando antes de lo esperado, lo que podría hacer que el dispositivo se apagara impidiendo que el paciente recibiera soporte respiratorio, dijo la Administración de Alimentos y Medicamentos.

Los ventiladores CARESCAPE R860 utilizan la alimentación principal a través de un enchufe de pared para funcionar y la batería de reserva del dispositivo está destinada a mantenerlo funcionando en situaciones como el transporte de pacientes.

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