Pfizer Inc dijo que detendría la inscripción en un ensayo para su medicamento antiviral COVID-19, Paxlovid, en pacientes de riesgo estándar después de que un estudio revelara que el tratamiento no era efectivo para reducir los síntomas en ese grupo.

El medicamento tiene autorización de uso de emergencia para grupos de alto riesgo en los que ha sido eficaz para reducir las hospitalizaciones y muertes.

Los nuevos datos, sin embargo, mostraron una reducción del riesgo relativo del 51 % en los grupos de riesgo estándar, lo que la empresa dijo que no era estadísticamente significativo.