La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) dijo esta mañana que autorizó a los farmacéuticos con licencia estatal a recetar Paxlovid, la terapia oral contra el coronavirus de Pfizer Inc PFE.N, para el uso en pacientes elegibles.

El uso de la píldora Paxlovid, autorizada para tratar a personas en riesgo recién infectadas con el fin de prevenir sintomatología grave, ha aumentado en las últimas semanas en línea con un incremento de los casos.

“Dado que Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas, el permiso a los farmacéuticos con licencia estatal para recetar Paxlovid podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno para algunos pacientes”, dijo en un comunicado Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.