Pfizer y su socio alemán BioNTech dijeron que su refuerzo de la vacuna COVID-19, adaptado para las subvariantes BA.4 y BA.5 de Omicron, generó una fuerte respuesta inmune y estaba bien tolerado en las pruebas en humanos.

Con los resultados, que las empresas describieron como consistentes con los datos preclínicos, los socios están haciendo un seguimiento con los datos de los ensayos humanos que antes habían faltado en sus presentaciones exitosas para su aprobación regulatoria.

En una declaración conjunta el jueves, las empresas dijeron que los datos de aproximadamente 80 pacientes adultos mostraron que la dosis de refuerzo condujo a un aumento sustancial en los niveles de anticuerpos neutralizantes contra las variantes BA.4/BA.5 después de una semana.

No revelaron los niveles de anticuerpos generados en el análisis preliminar del estudio.