La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha otorgado el registro sanitario al medicamento Paxlovid (ritonavir), desarrollado por Pfizer, destinado al tratamiento de COVID-19 en adultos con riesgo de enfermedad grave.

La autorización sigue un riguroso análisis técnico realizado por el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) de Cofepris, que determinó que el medicamento cumple con los estándares de calidad, seguridad y eficacia requeridos.

Con esta aprobación, Paxlovid se convierte en el primer medicamento autorizado en México para prevenir hospitalizaciones y reducir la mortalidad asociada al COVID-19.

Esta decisión posiciona a Cofepris como una de las primeras agencias regulatorias en autorizar un registro sanitario de este tipo para Paxlovid, marcando un paso significativo en la lucha contra la pandemia y la protección de la salud pública.