Gilead Sciences Inc anunció el lunes que fijó el precio de su potencial medicamento para el COVID-19, el remdesivir, a 390 dólares por vial en Estados Unidos y otros países desarrollados.
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Señalan que no hay medicamento que prevenga VIH ante práctica de riesgo
El experto Ernesto Eduardo Echeagaray Guerrero advirtió que ningún medicamento evita el contagio con VIH luego de una práctica de riesgo, por lo que no es recomendable ingerir un fármaco que se ha hecho popular en internet para este fin.
El jefe del servicio de Infectología del Hospital de Especialidades del IMSS en Jalisco agregó que pese a contener tenofivir y emtricitabina, dos sustancias que se usan en el tratamiento de personas con sida, éstas no evitan que el virus se propague en el organismo a través del contacto sexual o con sangre de un paciente infectado a uno que no lo esté.
Manifestó que la mejor manera de prevenir es tener una sola pareja íntima y usar métodos de barrera, como el condón.
“Está de moda tomar ese medicamento, pero definitivamente no se puede recomendar ni decir que esté bien, está mal porque el riesgo existe y a pesar de eso muchas personas, sobre todo las más jóvenes, se exponen, es como decir que se va a aplicar una vacuna para el VIH, si la persona se expone el riesgo sigue siendo alto”.
Echegaray Guerrero señaló que cuando una persona sin VIH decide ser pareja de una que sí lo tiene, la mejor alternativa es usar condón en cada encuentro sexual, porque el consumo de dicho medicamento tampoco evita en estos casos el contagio, “hay una alta carga del virus en el semen y en las secreciones vaginales”.
Resaltó que asegurar a 100% que no habrá un contagio no sería verdad, “sobre la enfermedad, hay que decir que en el Seguro Social tenemos tratamiento que le da una buena calidad de vida a las personas, pero como siempre, lo mejor es prevenir, ya que no es fácil sacar adelante a un paciente que acudió tarde a buscar apoyo médico”.
“En el caso de que ya haya infección, exponerse nuevamente al virus genera el riesgo de una reinfección, pero ahora con un virus diferente que pueda ser incluso resistente al tratamiento”, apuntó.
NTX
Saldrá en 2018 nuevo medicamento contra cáncer de mama metastásico
La farmacéutica Novartis informó que se logró la autorización de la autoridad sanitaria para comercializar un medicamento contra el cáncer de mama metastásico, es decir el que se extiende a otras partes del organismo, lo que permitiría una supervivencia de hasta cinco años.
En conferencia de prensa el director general de Novartis Oncología, Miguel Gallero, y médicos especialistas, destacaron los beneficios de ese fármaco que obtuvo el registro sanitario en noviembre pasado y que estará disponible en el primer tercio de 2018.
Explicó que la indicación es para pacientes con cáncer de mama metastásico y que lo que se tiene ahora es el permiso sanitario para la comercialización, pero se trabaja con el Sector Salud para ampliar el acceso a ese medicamento lo antes posible.
Gallero informó que Novartis invirtió en 2016 nueve billones de dólares, a nivel mundial, para impulsar la investigación de diversas moléculas para continuar el desarrollo de medicamentos innovadores, como el que se presenta llamado Ribociclib.
Indicó que del total de personas diagnosticadas con cáncer de mama 30 por ciento desarrolla metástasis, y en México a diario son diagnosticadas, en promedio, 33 mujeres con cáncer de este tipo, de las que 17 mueren.
Con base en lo anterior se estima que en 2017 unas dos mil 500 mujeres que padecieron cáncer de mama reportarán cáncer metastásico.
A su vez el jefe del Departamento de Tumores Mamarios del Instituto Nacional de Cancerología (INCAN), Enrique Bargalló, destacó que uno de los retos es difundir que el cáncer no es sinónimo de muerte.
Añadió que precisamente con apoyo de estos medicamentos innovadores se ofrecen tratamientos que dan la esperanza al paciente de extender más tiempo su vida con calidad, incluso se llegan a incorporar a sus labores cotidianas.
“Estos tratamientos son de suma importancia, ya que empoderan a las mujeres con la enfermedad para participar en foros en los que se hable del cáncer de mama metastásico, la supervivencia y la calidad de vida que llevan con estas nuevas opciones”, puntualizó.
Indicó que de 60 a 80 por ciento de cáncer metastásico en México se diagnóstica en etapas localmente avanzadas, sin embargo, con la aplicación de los nuevos tratamientos, 81 por ciento de los pacientes en etapa cuatro, que es de las más avanzadas, logra una supervivencia de cinco años.
En tanto, la directora médica de Novartis Oncología, Guillermina Muñoz, señaló que los tratamientos que este laboratorio internacional ha desarrollado han revolucionado el contexto de los pacientes con cáncer de mama metastásico en el mundo.
Resaltó que al hacer la investigación de la molécula que da origen al Ribociclib se demostró el aumento, casi al doble, de la supervivencia libre de progresión, que permite tener una mejor calidad de vida.
La especialista refirió que los resultados actualizados del estudio MONALEESA-2, presentados durante el Congreso de la Sociedad Americana de Oncología, en junio de este año, confirmaron que este fármaco, en combinación con Letrozol, un medicamento antihormonal, brinda a las pacientes oportunidad de extender la supervivencia con calidad, al reducir la enfermedad en 44 por ciento.
Explicó que a dos años de tratamiento la combinación de Ribociclib más Letrozol aumentó el porcentaje de supervivencia libre de progresión hasta llegar a 54.7 por ciento, comparado con 35.9 por ciento en pacientes tratados con Letrozol solamente.
“La medida de supervivencia libre de progresión fue de 25.3 meses con la combinación de 16 meses únicamente con Letrozol”, detalló.
La psicóloga Alejandra Platas, de la Fundación Médicos e Investigadores en la Lucha contra el Cáncer de Mama (MILC), señaló que 50 por ciento de los casos de cáncer avanzado en México no reciben tratamiento cuando enfrentan dolor crónico, por lo que consideró que se requiere de más acciones de prevención.
Puntualizó que las acciones de prevención deberán ser, sobre todo, en las jóvenes, ya que 15 por ciento de los casos diagnosticados ocurren en mujeres de 40 años o menos.
NTX
Inicia operaciones en México primera empresa de cannabidiol
HempMeds México, subsidiaria de la compañía estadounidense Medical Marijuana Inc., inició operaciones en México, al abrir oficinas en esta ciudad, como parte de su estrategia de expansión para llegar al mercado del cannabis medicinal.
Stuart Titus, CEO de Medical Marijuana, nombró a Raúl Elizalde, padre de la niña Grace, como presidente de esta empresa en México, donde proyectan una inversión de varios millones de dólares -sin especificar la cantidad- al estimar que el mercado en el país alcance hasta los cinco mil millones de dólares.
El directivo señaló que esta inversión será destinada para comenzar investigaciones científicas, desarrollo de productos y programas de educación para profesionales de la salud, enfocados a informar sobre los beneficios del cannabis para el tratamiento de padecimientos neurodegenerativos.
Stuart Titus confió en que la empresa tendrá un gran mercado en este país. “Estamos muy emocionados sobre la oportunidad del mercado en México, pues hemos visto una gran aceptación de nuestros productos en Estados Unidos y en otras partes del mundo”.
Agregó que HempMeds quiere ser una de las empresas líderes en el desarrollo e investigación en México, ya que, indicó, sus productos de grado botánico han bajado la frecuencia de epilepsias en los niños, quienes ahora tienen mayor apetito, duermen mejor y han mejorado en lo cognitivo.
Por su parte, Raúl Elizalde, presidente de HempMeds México, dijo sentirse orgulloso de formar parte de la empresa más grande en la elaboración de productos de cannabidiol y se comprometió a trabajar para que México se convierta en una potencia en la producción e investigación de productos con cannabis.
Dijo que decidió formar parte de este proyecto porque “ellos vienen a México con toda la intención de tener inversión en el desarrollo de productos, sobre todo, inversión en investigación científica”, señaló.
Dijo que una vez que las autoridades establezcan las reglas para la producción de medicamentos a base de mariguana, la empresa decidirá el monto de inversión que realizará en este país, mientras tanto se llevan a cabo platicas con las universidades para iniciar el plan de investigación.
En cuanto a la expansión, apuntó que la matriz de esta empresa se ubicará en Monterrey, Nuevo León, y a largo plazo están pensando abrir otras sucursales en la República Mexicana.
Por ahora, el producto es importado de Estados Unidos, pero proyectan que en un futuro, a base de todo el proceso de investigación que están desarrollando, se pueda producir aquí en México.
HempMeds se estableció en México el año pasado, cuando se convirtió en la primera empresa en el país con autorización de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para importar su aceite de cannabidiol.
ntx/jcd
Se venderán en México medicamentos con cannabidiol
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), consideró que para 2018 las farmacias mexicanas ya tendrán a la venta medicamentos derivados de la marihuana, lo cual implicará un ahorro para los pacientes que los requieren.
El titular de la Cofepris, Julio Sánchez y Tépoz, dijo que esa es la parte más importante de la Reforma a la Ley General de Salud, cuyo reglamento se elabora actualmente y se tendrá listo el 20 de diciembre próximo.
“El decreto que reforma nuestra Ley General de Salud y elimina la prohibición absoluta a la cannabis, permitirá con base a las reglas que tenemos que emitir de aquí a diciembre, que haya productos disponibles para el público en las farmacias, con contenido de cannabis, para uso terapéutico”, indicó.
Señaló que, actualmente se otorgan permisos individuales y los interesados tienen que absorber, además del costo del medicamento, los gastos de importación.
Una vez que se tenga el Reglamento correspondiente y la reforma entre en vigor, la oferta de este tipo de productos estará disponible en establecimientos nacionales.
“Habrá empresas que podrán solicitar un registro sanitario a la Cofepris y con este tener la autorización para su importación, para su comercialización e incluso para su producción en territorio nacional para este tipo de productos, con lo cual sin duda los precios se van a reducir y vamos a generar beneficios en términos de acceso al público”, agregó.
Precisó que de 2015 a la fecha, la Cofepris ha resuelto positivamente 243 permisos para la importación de medicamentos con cannabidiol.
En tanto que 16 fueron prevenidos, es decir, se les solicitó mayor información antes de emitir una resolución sobre la solicitud, y dos más fueron negadas al no cumplir los requisitos para obtener el permiso correspondiente.
Sánchez y Tépoz, expresó que para la elaboración del Reglamento sobre el uso terapéutico de la marihuana, el grupo interinstitucional que está trabajando agotará los 180 días que les otorga el plazo legal, contados a partir del 20 del presente mes.
Precisó que la cosecha de marihuana se autorizará sólo con fines de investigación y por cantidades limitadas, por lo que no se van a justificar sembradíos de grandes extensiones.
“Con la reforma se dejó de prohibir la cosecha, pero se requiere de un protocolo clínico, de una metodología científica para que puedan sembrar, no se podrá autorizar a empresas que deseen plantar 100 hectáreas para la venta”, afirmó.
ntx/jcd
Aspirina cumple 120 años
En 1897 el químico alemán Felix Hoffmann sintetizó el ácido acetilsalicílico y así inició la historia de la aspirina, medicamento sugerido para tratar los síntomas del resfriado, de la fiebre y del dolor, además de prevenir problemas cardíacos.
Tras su síntesis, el ingrediente activo se vendió como un polvo blanco dentro de frascos de cristal en Alemania; después se convirtió en tabletas cilíndricas a las que se le sumaron nuevas sustancias.
La aspirina se fabricó desde 1961 en la Ciudad de México. Luego, con la ampliación del portafolio de productos del laboratorio Bayer, su planta se mudó a Lerma en el Estado de México, lugar en el que desde hace 20 años se producen más de mil millones de tabletas de la presentación OTC.
De acuerdo con el responsable de la planta, Frank Wilgmann, se producen cada año de 65 a 78 millones de cajas del producto, lo que suma cerca de 13 mil millones de tabletas en 20 años, de las cuales 42 por ciento se exporta y el resto se vende en el mercado doméstico.
La capacidad de la planta, en la que también se fabrican y empacan otros productos, contribuye a mantener los costos.
La marca es muy conocida y los consumidores agradecen su calidad; “la gente en México tiene una conexión muy grande con el producto, lo que es muy interesante porque ocurre lo mismo en Alemania”.
“Creo que si una marca tiene una historia de 120 años le esperan otros 120 años en el futuro, es una fórmula que tiene uno de los mejores activos contra el dolor”, sostuvo el directivo.
Wilgmann aseguró que por el momento la capacidad de la fábrica en México cumple con los requerimientos del mercado, con 520 empleados que laboran hasta en tres turnos, lo que depende de la demanda, aunque reconoció que podría ser ampliada.
De acuerdo con el jefe de Cardiología del Hospital de Tacuba del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE), Carlos Narváez Oriani, entre los beneficios de la aspirina, en dosis bajas, se encuentra la prevención de enfermedades cardiovasculares en pacientes con factores de riesgo.
El especialista destacó que, por su efectividad y bajo costo, la aspirina es el primer medicamento recomendado para prevenir accidentes cerebrovasculares y cardiovasculares.
La aspirina ha estado en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS) desde 1977 y es una marca registrada en 147 países, entre ellos México, en el que tiene 12.6 por ciento de participación en el mercado, con un consumo de 700 millones de pastillas.
ntx/jcd
Fármaco contra diabetes reduce riesgo de infarto y daño renal
El resultado de dos estudios clínicos demostraron que el uso de la canagliflozina para tratar la diabetes mellitus tipo 2, reduce 14 por ciento el riesgo de un evento cardiovascular y cerebrovascular (embolia).
También reduce 33 por ciento el riesgo de hospitalización por insuficiencia cardiaca, y 40 por ciento la progresión de enfermedad renal, esta última la causa más frecuente de complicación por la diabetes y la que más gasto genera a los sistemas de salud.
En la 77ª Sesión Científica de la Asociación Americana de Diabetes (ADA), investigadores del Instituto George para la Salud Global, presentaron los resultados de los estudios de Evaluación Cardiovascular de Canagliflozina (Canvas) y de los Efectos de la Canagliflozina en los Criterios de Evaluación Renal (Canvas-R).
Explicaron que en el estudio participaron más de 10 mil pacientes de 30 países, entre ellos México, y se observó que el fármaco logró reducir significativamente el riesgo combinado de muerte por causa cardiovascular, infarto al miocardio y accidente cerebrovascular no fatal.
En el ensayo clínico se incluyó a pacientes que ya habían tenido un infarto, y a quienes tenían dos o más factores de riesgo para tener un primer evento cardiovascular.
De esa forma, se demostró que la canagliflozina funciona en protección secundaria, así como para prevenir que un paciente se infarto por primera vez.
En el Centro de Convenciones de San Diego, Bruce Neal, investigador principal de los ensayos, se refirió al éxito en los resultados.
“El Programa Canvas mostró reducciones consistentes en todos los componentes del objetivo primario (muerte cardiovascular, infarto al miocardio y accidente cerebrovascular) , indicando la eficacia de la canagliflozina para todos los riesgos cardiovasculares principales que probablemente afecten a los pacientes con diabetes”, agregó.
Posteriormente en entrevista, el edocrinólogo del Hospital Universitario, de la Universidad Autónoma de Nuevo León, Fernando Lavalle, externó que estos datos promisorios abren nuevas oportunidades a los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 para el control de la enfermedad.
“Los pacientes con diabetes tienen una probabilidad de dos a cuatro veces mayor de sufrir comorbilidades asociadas tales como insuficiencia cardíaca y enfermedad renal, y los resultados de Canvas demuestran el potencial de canagliflozina para el riesgo de dichos padecimientos”, subrayó.
El estudio fue auspiciado por la farmacéutica Janssen y los resultados se publicaron en la New England Journal of Medicine, una de las revistas más prestigiadas en el campo médico.
ntx/jcd