El regulador federal de salud de Brasil, Anvisa, suspendió el sábado el uso de más de 12 millones de dosis de una vacuna COVID-19 desarrollada por Sinovac Biotech Ltd que se produjeron en una planta no autorizada, dijo en un comunicado.

Anvisa dijo que fue alertado el viernes por el instituto Butantan de Sao Paulo, un centro biomédico que se ha asociado con Sinovac para llenar y terminar localmente las vacunas, que se habían hecho 25 lotes, o 12,1 millones de dosis, enviados a Brasil en la planta.

“La unidad de fabricación… no fue inspeccionada y no fue aprobada por Anvisa en la autorización de uso de emergencia de la vacuna mencionada”, dijo el regulador. La prohibición fue “una medida de precaución para evitar exponer a la población a un posible riesgo inminente”, agregó.