El regulador de salud brasileño Anvisa planea flexibilizar ciertos requisitos para la autorización de uso de emergencia de las vacunas COVID-19, según una fuente con conocimiento del asunto.

Entre las medidas que Anvisa está considerando eliminar está un requisito de que las pruebas de Fase III se realicen localmente para que una vacuna sea elegible para la aprobación de uso de emergencia en Brasil, dijo la fuente, quien solicitó el anonimato para discutir asuntos privados.