Un ensayo de la píldora antiviral experimental de Pfizer Inc. para COVID-19 se detuvo temprano después de que se demostrara que el medicamento redujeba en un 89 % las posibilidades de hospitalización o muerte de adultos en riesgo de desarrollar enfermedades graves, dijo la compañía el viernes.

Los resultados parecen superar a los observados con la píldora de Merck & Co Inc, molnupiravir, que se demostró que el mes pasado reduce a la mitad la probabilidad de morir o ser hospitalizado para pacientes con COVID-19 también con alto riesgo de enfermedad grave.

Los datos completos de prueba aún no están disponibles en ninguna de las compañías.