La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó Wegovy de Novo Nordisk para su uso en la reducción del riesgo de accidente cerebrovascular y ataque cardíaco en adultos con sobrepeso u obesidad que no son diabéticos, según anunció el fabricante de medicamentos danés.

Wegovy, conocido químicamente como semaglutida y perteneciente a la clase de medicamentos llamados agonistas de GLP-1, se suma a Ozempic, otro medicamento para la diabetes también desarrollado por Novo Nordisk. Ambos medicamentos, inicialmente diseñados para tratar la diabetes tipo 2, han demostrado reducir los antojos de comida y retardar el vaciamiento gástrico.

La aprobación de Wegovy representa un avance significativo para la salud pública, ya que los pacientes obesos o con sobrepeso enfrentan un mayor riesgo de muerte cardiovascular, ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. John Sharretts, director de la División de la FDA de diabetes, trastornos lipídicos y obesidad, destacó la importancia de ofrecer una opción de tratamiento que aborde estos riesgos.

La aprobación de la FDA por sus beneficios cardiovasculares podría ampliar el acceso de más pacientes a los medicamentos GLP-1 de Novo, lo que podría tener un impacto significativo en la salud pública.