Split Financiero
Ayer se presentó el nuevo marco regulatorio de la industria farmacéutica, que tiene como objetivo promover el desarrollo del sector y mejorar los procesos regulatorios en favor de la protección de la salud de la población. El encargado de esto fue el comisionado federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Julio Sánchez y Tépoz, quien tuvo como testigo de este acto a la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma), que preside Alexis Serlin. La Cofepris ya publicó en el Diario Oficial de la Federación el Acuerdo por el que se dan a conocer los trámites que podrán solicitarse de manera conjunta con la prórroga de registro sanitario, medida de mejora regulatoria que permitirá reducir plazos de atención y agilizar trámites ante la autoridad sanitaria. Además de que el pasado 15 de febrero se dieron a conocer los nuevos lineamientos que deberán cumplir los fármacos o medicamentos considerados moléculas nuevas que serán evaluados en el Comité de Moléculas Nuevas, lo que dará mayor claridad y certeza a la industria y permitirá el acceso de más medicamentos al mercado. También se avanza en el establecimiento de los Terceros Autorizados auxiliares en el control sanitario de la publicidad en la prestación de servicios de salud y diferentes productos. Sánchez y Tépoz destacó los avances que registra el Programa 5/15 de la Cofepris a un año de su lanzamiento, que tiene como ejes la ética, la técnica, la eficiencia, la competitividad y la visión global.
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