Philips en conversaciones con la FDA después de los nuevos hallazgos sobre ventilador

Philips, el fabricante de equipos médicos que retira ventiladores debido al uso de piezas que contienen una espuma potencialmente peligrosa, dijo el domingo que está en discusiones con los reguladores estadounidenses después de una nueva inspección de una de las instalaciones de la compañía.

Philips estimó en septiembre que reemplazará hasta 4 millones de vetiladores y dispositivos respiratorios debido a una parte de espuma de poliuretano que podría degradarse y volverse tóxica.

La compañía ha producido 15 millones de dispositivos que utilizan la espuma desde 2009, pero algunos no están en uso.

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