Dinamarca aprueba la píldora COVID-19 de Merck para pacientes en riesgo

Dinamarca aprobó el jueves la píldora antiviral molnupiravir de Merck & Co Inc para pacientes con COVID-19 en riesgo de enfermedad grave, incluidos los ancianos.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) todavía está revisando el tratamiento. Ante el aumento de los casos de coronavirus, el regulador de medicamentos de la UE emitió asesoramiento en noviembre sobre su uso para adultos antes de proporcionar una recomendación más amplia.

Al anunciar su aprobación para el uso restringido en Dinamarca, la directora médica de la Autoridad de Salud, Kirstine Moll Harboe, dijo: “Creemos que los beneficios de ser tratado (con él) superan las desventajas para aquellos pacientes que corren mayor riesgo de enfermarse gravemente con COVID-19”.

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